在被紧急叫停后不久，拜登政府首席医疗顾问福奇预计，强生公司生产的新冠疫苗预计将于本周五在美国重新使用。
4月18日周日，福奇在接受CBS访问时表示，如果强生疫苗在周五之前不能以某种形式恢复，那么他会感到非常惊讶。
福奇表示，监管机构可能会对疫苗进行年龄或者性别的限制，或者向医生发出警告，告知他们如何避免或治疗与疫苗有关的任何问题。
上周，美国疾控中心和食药监局发布联合声明，称由于出现6例罕见和严重的血栓病例，确认建议暂停使用强生疫苗。
根据这份联合声明，截至4月12日，全美已有超过680万剂强生疫苗被用于接种，其中，有6例出现了罕见和严重的血栓。所有6例病例均发生在18至48岁的妇女中，症状发生在接种疫苗后6至13天。
不过强生公司上周五（4月16日）表示，没有足够的证据证明该公司的新冠疫苗会导致罕见血栓。
《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）刊发了一篇来自强生公司三名参与疫苗研发的流行病学研究的员工信，信中称：“目前证据不足以证明这些事件和强生疫苗之间建立因果关系”。
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