阿斯利康、强生疫苗为何会引发罕见但可能致命的血栓？学界和市场一直在寻求一个答案。如今，一位德国科学家认为，他或许已经破解了这个谜团。
5月26日周三，法兰克福大学教授Rolf Marschalek及其团队在一篇预印论文中表示，他的研究表明，血栓问题出在两种疫苗所使用的腺病毒载体上面。
具体来看，腺病毒疫苗的传递机制意味着，疫苗会将刺突蛋白的DNA基因序列送入细胞核，而非病毒通常用来产生蛋白质的细胞质基质内。
一旦进入细胞核，刺突蛋白的某些部分就会分裂产生突变体，而这些突变体无法与触发免疫反应的细胞膜相结合。
根据上述研究，这些突变蛋白经由细胞分泌而进入体内之后，引发血栓的几率约为十万分之一。若是疫苗生产商能修改刺突蛋白的基因序列来防止其分裂，这或许是解决血栓问题的一条出路。
迄今，在英国接种强生和阿斯利康疫苗的3300万人中，有逾300人出现血栓，造成56人死亡；欧洲其他国家的1600万接种者中，则有至少140人出现了血栓症状。
美国方面，因阿斯利康疫苗未能通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准获得紧急使用授权，接种后引发血栓的患者均为强生疫苗接种者。
美国疾病控制和预防中心曾在5月12日表示，在全美超过870万强生疫苗接种者中，累计确认28人出现血栓形成并伴有血小板减少症。
在这28例病例中，大多数为18岁至49岁女性，在30岁至39岁女性接种者中，出现上述症状的几率为每百万人12.4例，在40岁至49岁女性中，为每百万人9.4例。症状一般在接种后数日至两周内出现。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。