欧洲疫苗又遇挫!强生疫苗引发血栓后,“继任”CVnCoV疫苗有效性不及格……

作者: 张泽一
消息一出,公司股价接近腰斩。

德国生物技术公司CureVac NV今日表示,公司研发的CVnCoV新冠疫苗在后期实验中的有效性仅为47%,结果为不合格。

该公司的疫苗采用的是mRNA技术,根据美国食药监局的要求,有效率至少要达到50%才能被成为合格疫苗,而世卫组织曾表示它们正在寻找的是有效率达70%的疫苗。

公司表示,本轮实验不合格的主要原因是由于患病实验者们身上至少存在13种变异病毒。并且实验中期结果表明该疫苗对年轻人有效,但并未证明对60岁以上的人群有效。

CureVac公司介绍,欧洲和拉丁美洲的约4万名志愿者参与了CVnCoV疫苗的临床试验,其中有部分志愿者感染了新冠病毒。CureVac公司对其中124例进行了病毒基因测序,发现其中仅有1例属于感染了新冠病毒原始毒株,另有57%的病例归咎于传染力更强的变异毒株。

消息发布后,CureVac美股盘前大跌46%。有分析师表示该公司当前的目标价从80美元下调至50美元。

CureVac公司首席执行官Franz-Werner Haas表示,公司还在继续进行至少80例额外病例的最终分析,疫苗的总体有效性数据可能会在这之后发生变化。他同时承认:“虽然我们希望有一个更好的中期结果,但我们认识到,在当前变种毒株空前广泛的情况下,展现出更好有效性数据是具有一定挑战性的。”

在强生和阿斯利康的疫苗出现各类诱发症后,该公司的疫苗被欧盟寄予厚望,本次实验不合格预计将影响到未来数以亿计的欧洲疫苗分发进度。据悉,欧盟是该公司的主要顾客,11月订购了4.05亿剂疫苗,另外还单独与德国签订了2000万剂疫苗的供应合约。

当前欧盟的接种率仅有46%,完整接种率仅为26%。

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