德国生物技术公司CureVac NV今日表示，公司研发的CVnCoV新冠疫苗在后期实验中的有效性仅为47%，结果为不合格。
该公司的疫苗采用的是mRNA技术，根据美国食药监局的要求，有效率至少要达到50%才能被成为合格疫苗，而世卫组织曾表示它们正在寻找的是有效率达70%的疫苗。
公司表示，本轮实验不合格的主要原因是由于患病实验者们身上至少存在13种变异病毒。并且实验中期结果表明该疫苗对年轻人有效，但并未证明对60岁以上的人群有效。
CureVac公司介绍，欧洲和拉丁美洲的约4万名志愿者参与了CVnCoV疫苗的临床试验，其中有部分志愿者感染了新冠病毒。CureVac公司对其中124例进行了病毒基因测序，发现其中仅有1例属于感染了新冠病毒原始毒株，另有57%的病例归咎于传染力更强的变异毒株。
消息发布后，CureVac美股盘前大跌46%。有分析师表示该公司当前的目标价从80美元下调至50美元。
CureVac公司首席执行官Franz-Werner Haas表示，公司还在继续进行至少80例额外病例的最终分析，疫苗的总体有效性数据可能会在这之后发生变化。他同时承认：“虽然我们希望有一个更好的中期结果，但我们认识到，在当前变种毒株空前广泛的情况下，展现出更好有效性数据是具有一定挑战性的。”
在强生和阿斯利康的疫苗出现各类诱发症后，该公司的疫苗被欧盟寄予厚望，本次实验不合格预计将影响到未来数以亿计的欧洲疫苗分发进度。据悉，欧盟是该公司的主要顾客，11月订购了4.05亿剂疫苗，另外还单独与德国签订了2000万剂疫苗的供应合约。
当前欧盟的接种率仅有46%，完整接种率仅为26%。
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