诺奖得主公司公布全球首个基因编辑疗法临床数据,细胞基因治疗迈上新台阶 | 见智研究所

医药投资,你必须关注的前沿技术

昨日, Intellia Therapeutics公司和再生元(Regeneron)联合宣布,在研体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果。这是首个支持在人体内使用CRISPR基因编辑的安全性和效果的临床数据,被誉为CRISPR基因编辑领域的重要里程碑。

初步结果显示,单剂静脉输注NTLA-2001可以将患者体内的致病蛋白转甲状腺素蛋白水平(TTR)平均降低87%。这些有史以来首次临床数据表明,可以通过单次静脉输注CRISPR系统,在患者体内精准编辑靶细胞,从而治疗遗传疾病

诺奖得主公司宣布这一成绩,多项先进技术助力

值得注意的是,CRISPR基因编辑系统的先驱Emmanuelle Charpentier教授和Jennifer Doudna教授2020年斩获诺贝尔化学奖。而Intellia Therapeutics公司的联合创始人之一正是Jennifer Doudna教授。这家公司致力于利用CRISPR基因编辑技术,通过在体内和体外进行基因编辑开发创新疗法。

华尔街见闻·见智研究所还观察到,运用在MRNA疫苗上的递送技术也发挥了巨大优势,它通过脂质纳米颗粒(LNP),包装靶向TTR基因的CRISPR基因编辑系统。NTLA-2001通过非病毒LNP递送,可以肝脏特异性敲除TTR基因,从而降低TTR蛋白的表达。

CRISPR也是近期市场大热的细胞基因治疗的基础。

CRISPR基因编辑的原理

CRISPR/Cas系统是细菌和古菌特有的用于抵御病毒入侵的免疫系统,当病毒首次入侵时,细菌和古菌会将外源基因的一段序列整合到自身的CRISPR的间隔区;病毒二次入侵时,CRISPR转录生成 前体crRNA (pre-crRNA), pre-crRNA经过加工形成含有与外源基因匹配序列的crRNA,该crRNA与病毒基因组的同源序列识别后,介导Cas蛋白结合并切割,从而保护自身免受入侵。

利用该免疫系统,通过人工设计具有引导作用的sgRNA,引导Cas9对DNA进行定点切割,造成DNA双链断裂,在此基础上,细胞进行DNA自我修复,导致DNA的缺失或插入,从而实现对DNA的精确敲除或敲入。

有趣的是,第一个向国内科普CRISPR技术的竟然是著名歌手王力宏。

在2015年11月,王力宏在微博发文,介绍了CRISPR系统发明人张锋,并称以后全世界一定会知道CRISPR是什么,(CRISPR)有太多可能性了。这条微博获得了数千转发和评论,堪称第一个大火的CRISPR科普。

 

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