介入医疗器械制造商禾木生物工程有限公司（简称：禾木生物）近期向港交所主板递交上市申请，摩根士丹利、中金公司、瑞信为联席保荐人。
中国急性缺血性脑卒机械性血栓清除术先驱
招股书显示，禾木生物生产针对神经血管及外周疾病的创新介入医疗器械。公司器械应用涵盖所有缺血性脑卒中、出血性脑卒中及神经通路领域。
禾木生物是中国急性缺血性脑卒机械性血栓清除术的先驱。公司主要产品之一Afentta颅内血栓抽吸导管是国内第一个获得国家药监局批准于中国商业化的抽吸导管。其他主要产品088型号HMC1- NAS颅内血栓抽吸导管一旦获批，可能是市场上各抽吸导管中具备全球最大远端内径的抽吸导管。
截至最后实际可行日期，公司拥有三种已商业化的产品、四种额外批准产品、三种处于注册审查或临床试验阶段的在研产品，以及十二种处于临床前阶段的在研产品。
招股书援引弗若斯特沙利文报告称，中国神经介入手术量从2016年的9.14万宗增至2020年的16.42万宗，复合年增长率为15.8%；预计以复合年增长率32.7%增至2025年的67.53万宗，并于2025年以复合年增长率21.4%进一步增至2030年的178.1万宗。
在器械方面，中国神经介入医疗器械市场规模从2016年的人民币30亿元增至2020年的人民币50亿元，复合年增长率为13.2%；预计以26.5%的复合年增长率增至2025年的人民币162亿元，并于2025年以复合年增长率18.1%进一步增至2030年的人民币371亿元。
高瓴、君联入股 去年首款产品上市
通过将公司首个产品TracLine血管内通路导管商业化，禾木生物于2020年4月起产生收入。公司随后于2021年4月及7月分别将FocuStar神经球囊导管-Rx及Afentta颅内血栓抽吸导管商业化。
公司截至2021年5月31日的全部收入来自销售TracLine血管内通路导管及FocuStar神经球囊导管-Rx。
财务方面，截至2020年12月31日及截至2021年5月31日，禾木生物的收入分别为元283.9万元及58.1万元。截至2019年12月31日、2020年12月31日及截至2021年5月31日。禾木生物的期内亏损分别为1.21亿元、6.15亿元及2.44亿元。
股权方面，禾木公司创始人王吉成博士为公司第一大股东，持股比例高达49.85%；公司其他著名机构投资人还包括高瓴创投、君联资本、三正健康，相关持股比例分别为7.41%、4.45%及13.4%。