美国政府最快将于9月中下旬开始对美国人实施新冠病毒疫苗强化剂的接种，具体时间取决于FDA批准日期。
路透报道称，拜登政府的卫生官员一致认为，大多数人应该在完成初次疫苗接种8个月后再注射加强疫苗。拜登政府的官员们计划最早在本周宣布这一决定，首批接种加强疫苗的可能是养老院的居民和医护人员，然后是其他老年人。
FDA上周已宣布批准辉瑞和BioNTech共同研发的、以及Moderna的mRNA新冠疫苗的紧急使用授权，允许给免疫力低下人群和65岁以上老年人接种第三针加强针。
辉瑞和BioNTech此前发布公告称，提交给美国监管机构的早期数据显示，在完成前两剂新冠疫苗接种的8-9个月后接种第三针加强针，将会产生更高的保护性抗体水平。这意味着接种加强针可以大幅增强针对新冠病毒及德尔塔变异毒株的免疫保护能力。
外界分析认为，辉瑞和Moderna将获益于注射加强针的政策。如果普通民众需要定期注射新冠疫苗加强针，则该疫苗市场规模将可与每年销售6亿多剂疫苗的流感疫苗市场匹敌。
市场分析认为，作为行业领军者，在更多竞争对手涌入市场之前，辉瑞和Moderna的疫苗加强针可能拥有更大的定价权。
辉瑞最初在美国和欧盟的疫苗售价分别为每剂19.50美元和19.50欧元，但在随后的供应交易中，价格分别提高了24%和25%。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。