美国政府拟同意“间隔六个月”打加强针 9月正式开始

知情人士称预计在9月中旬批准美国生产的所有类型新冠疫苗(辉瑞、Moderna和强生)的加强针注射,此前强生公司表示接种两剂疫苗的人抗体水平相比只接种一剂的人增加了9倍。

更具传染性的Delta变异株,令一度全球逐渐好转的新冠疫情再生变故,不过好消息是,增加疫苗注射次数将会显著提高接种者的抗体水平,这将有效阻断疫情的传染链条。

华尔街日报援引知情人士称,美国政府拟同意给上次接种疫苗至少间隔6个月的人打加强针,并非此前宣布的至少间隔8个月,预计于9月中旬批准美国生产的所有类型新冠疫苗(辉瑞、Moderna和强生)的加强针注射。

辉瑞和/BioNTech周三表示,已请求美国卫生监管机构授权新冠疫苗加强针的使用,本周一美国食品药品监督管理局完全批准了辉瑞疫苗的使用。

与此同时,同样采用mRNA疫苗的Moderna周三表示,已完成疫苗全面批准申请,知情人士预计该疫苗大约三个月内获得全面批准。

此外,强生公司周三表示,研究发现在接种完成一个月后,相比只接种一剂疫苗,接种两剂疫苗的人抗体水平相比前者增加了9倍。美国的公开政府数据库中发布的临床试验有关信息表明,第二剂疫苗是在第一剂疫苗注射的后六个月进行的。该公司表示将于今年晚些时候申请疫苗的全面批准。

美国政府和疫苗公司称,计划从9月20日开始进行更广泛的加强针分发,美国政府已从辉瑞和Moderna购买了总计10亿剂的疫苗。

纽约时报统计数据显示,截至8月24日,美国7天平均日新增病例数已达15.1万例。

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