9月2日，据上交所消息称，上交所科创板上市委员会定于2021年9月9日上午召开2021年第66次上市委员会，审议迪哲医药首发事项。本次采用科创板第五套上市标准，保荐机构为中信证券。
迪哲医药正式成立于2017年10月27日，是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司。公司致力于新靶点的挖掘与作用机理验证，借助公司自有的转化科学研究能力，探究疾病临床特征与可能的异常驱动基因、蛋白结构间的关系，以推出全球首创药物(First-in-class)和具有突破性潜力的治疗方法为目标，力求填补未被满足的患者需求，引领行业发展方向。
迪哲有限设立时，公司注册资本为1.325亿美元，阿斯利康以货币出资5500 万美元，持有41.50%的股权，国投创新以货币出资5500 万美元，持有41.50% 的股权，ZYTZ以货币出资 198.7952 万美元，持有1.50%的股权，无锡灵创以货币出资 2054.2169 万美元，持有15.50%股权。阿斯利康原亚洲与新兴市场创新研发中心负责人张小林博士出任迪哲医药董事长、总经理。
值得一提的是，迪哲医药成立不足4年，目前无任何产品，且大半发明专利是通过受让取得。如果此次迪哲医药成功募集到17.83亿元资金，并公开发行不超过10%的股权，其估值将达到178.3亿元。
主要产品授权阿斯利康
迪哲医药主要以恶性肿瘤、免疫性疾病这两大病种，着重开发解决方案。
招股说明书显示，迪哲医药目前有1个产品处于III期或II期关键性临床阶段，1个产品处于II期非关键性临床阶段，2个产品处于I期临床阶段。
在公司的产品管线中，全新的特异性 JAK1 酪氨酸激酶抑制剂DZD4205是迪哲医药当下进展最快的候选药物，其选择推进的首个适应症临床试验为外周T细胞淋巴瘤（PTCL），而DZD4205也是全球首个针对PTCL开展临床试验的JAK1特异性抑制剂。
除此之外，DZD4205在骨髓增殖性肿瘤（MPN）、多发性骨髓瘤（MM）、炎症性肠病（IBD）、干眼症（DES）以及特应性皮炎（AD） 等适应症领域的临床试验预计将在2022年开展临床试验或提交IND。
不过，DZD4205是迪哲医药也是从股东阿斯利康（AZAB）受让获得，是迪哲医药目前产品管线中唯一一项获准开展二期临床试验的产品。根据科创板第五套上市标准中“医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展二期临床试验”，可以说，DZD4205是决定迪哲医药能否科创板上市的核心关键。
研发费用巨大，收入成本均来自阿斯利康
迪哲医药2018年、2019年及2020年的研发费用分别为 2.1亿元、4.2亿元和4.4亿元。
而2018年、2019年及2020年司营业收入均为其他业务收入，分别为3,941.92万元、4,101.75万元和2,776.08万元。公司其他业务收入主要为向AZAB及其关联方收取的技术服务费。公司营业成本均为其他业务成本，分别为3,414.68万元、3,582.52万元和2,429.87万元。其他业务成本主要为向AZAB及其关联方提供技术服务发生的成本。
迪哲医药表示，公司未来仍需较大规模的持续研发投入，用于在研项目的临床前研究、临床试验及新药上市申请等研发活动。未来一段时间内，公司预期将持续亏损，累计未弥补亏损有可能进一步扩大。
然而即使亏损巨大，迪哲医药还是被资本青睐。2020年8月，迪哲医药宣布完成1亿美元A轮融资，融资由礼来亚洲基金领投，红杉资本、三一创新及无锡市区两级政府基金参与。
