默沙东披露新冠口服药中期试验结果:能够降低50%住院或死亡风险

老牌制药巨头公司默沙东周五表示,其最新研发的新冠口服药丸molnupiravir效果显著,正准备申请美国FDA的紧急使用授权。

老牌制药巨头公司默沙东周五表示,其与合作伙伴Ridgeback生物治疗公司共同开发的口服抗新冠病毒试验性药丸,使得被跟踪研究的新冠住院人数和死亡人数减少了一半。

默沙东公司称,该中期试验跟踪了775名患有轻度至中度新冠的成年人。

试验结果显示,在新冠症状出现5天内,服用抗病毒口服药丸molnupiravir的患者中,仅7.3%的人在30天后住院或死亡,而服用安慰剂的患者中,这一比例为14.1%。

默沙东首席执行官Rob Davis在接受采访时表示:

我们对研究结果感到无比激动。患者在家即可使用新冠口服药,不必去医院或者输液中心。

Davis称,临床试验预计将于今年11月结束,这是根据独立委员会的建议,并与美国食品和药物管理局(FDA)一起做出的决定。

虽然默沙东公司刚公布的这一研究结果还未经过同行评审,但默沙东公司称,目前正计划尽快向FDA提交治疗紧急使用授权的申请,并将向世界各地的其他卫生监管机构寻求紧急使用授权。

由于此利好消息,默沙东的股价在美股盘前走高,涨4.9%。

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