美国最早本周将批准“混打”疫苗加强针

美国食品药品监督管理局即将批准混打疫苗加强针。

华尔街日报援引知情人士称，美国食品药品监督管理局（FDA）正在采取行动，很快就会允许人们接种混合厂商的疫苗加强针。

据称，FDA最早可能在本周批准混合接种，并且预计本周将批准莫德纳（Moderna）和强生（Johnson & Johnson）生产的疫苗加强针。

此前，FDA已批准辉瑞（Pfizer）及其合作伙伴BNT和莫德纳为免疫系统受损人群提供额外剂量的疫苗。FDA还批准了辉瑞-BNT为老年人和其他患有严重疾病的高危人群提供加强针。

随着美国开始加强疫苗的免疫保护，特别是针对传染性德尔塔病毒的免疫保护，混合接种疫苗已经成为一个问题。

一些医生和卫生当局敦促混合接种，以简化推广加强针的后勤工作，并确保需要加强针的人能够获得接种，而不管最初接种的疫苗来自哪个厂商。

华尔街日报称，初步数据显示，混合接种比坚持接种同一种疫苗提供更多的保护，比如在接种强生公司单剂疫苗的情况下。

上周，美国国家卫生研究院(National Institutes of Health)的一项初步研究结果显示，混合接种疫苗能给人们带来良好的免疫反应，尤其是那些接受了强生单剂疫苗的人。在此之后，FDA的专家顾问委员会讨论了混合接种疫苗的问题。

几名小组成员表示，他们将支持尽快混合接种，而其他人表示，他们希望看到更多的数据。

NIH的研究发现，与初级疫苗系列相同的疫苗的额外剂量可将抗体水平提高4至20倍，而混合的初级疫苗和加强剂量可将抗体水平提高6至76倍。该研究仅测试了100mg剂量的莫德纳疫苗。