罗氏新冠药物合作方Atea Pharma周二表示，其研制的AT-527型口服新冠药物未能通过一项关键的中期测试。
在这项中期试验中，AT-527的表现并没有比安慰剂好上多少。具体来说，无论是接受高、低剂量AT-527治疗的轻到中度Covid-19患者，与服用安慰剂的对照组患者，体内病毒数量并没有明显减少。
该药物由Atea公司研发，罗氏此前以3.5亿美元前期付款和后续里程碑付款获得了AT-527在美国以外治疗COVID-19的权益。
尽管有业内专家认为，本次试验失败可能是招募了过多轻度甚至接种过疫苗的患者，导致了与对照组相比，差异不显著；Atea 首席执行官 Jean-Pierre Sommadossi 也表示，Atea和罗氏正在根据新结果“评估对后期研究的潜在调整方向”。然而，投资者似乎已经否定了该型药的前景，对此并不买账。
罗氏美股盘前一度跌近3%，随后跌幅收窄；而其合作伙伴Atea Pharma的股价盘前暴跌超72%，该公司股票宣布在美东时间10月19日06:55:03停牌，在07:30:00恢复交易。
美股开盘后罗氏旋即下跌，截至发稿，跌幅达到1.88%；而Atea Pharma的股价继续其盘前的走势，暴跌70%以上。
华尔街见闻此前便注意到AT-527的2期数据目前看来不如默克的Molnupiravir，并对该药物和其来自开拓药业、默克和辉瑞的3款竞品做了对比分析。
AT-527(RO7496998)是RNA聚合酶抑制剂，AT-527进入人体后可转化为游离碱AT-511(抗新冠病毒EC90达到0.47μM)，随后能够生成抗新冠病毒活性更高的三磷酸代谢产物AT-9010，体外抗新冠病毒活性较Molnupiravir高5-8倍。由于AT-527可以靶向包括RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）在内的两种对病毒RNA复制和转录至关重要的聚合酶，因此对新冠病毒具有独特的双重抑制机制。
受此消息影响，其竞争对手的股价在盘前纷纷走高。截至发稿，开拓药业涨1.47%，默克涨1.48%，辉瑞也录得1.45%的涨幅。
