口服药比中和抗体效果还好,辉瑞股价飙升,重创疫苗股

市场从未预期辉瑞的数据会这么早出来,且效果这么好。分析认为,一旦口服新冠药物全球普及,再加上疫苗普遍接种形成的防护网,那新冠疫情真的有可能变成流感。

本周五,辉瑞股价飙升,此前该公司表示其抗新冠口服药Paxlovid可以使轻度和中度患者住院或死亡概率降低89%,大大优于此前备受吹捧的默沙东抗新冠口服药Lagevrio。

美国投资顾问公司Bahl & Gaynor医疗保健投资组合经理Kevin Gade表示,就有效性而言,“市场肯定未预计到辉瑞的数据会这么早出来,而且有效率这么高”。

Gade表示,在辉瑞公布数据之后,“疫苗收入流的持久性越来越受到质疑。”

周五辉瑞股价在消息公布后飙升,涨幅高达11.3%。相反,Moderna和Novavax等疫苗股股价大跌,分别下跌22.7%和14.8%,BioNTech收跌20.9%,诺瓦瓦克斯跌超11%,CureVac跌超8%。同样研发新冠口服药的道指成份股默沙东也收跌约9.9%。

Moderna是今年早些时候表现最好的标普500指数股票,但在过去三个月中已经下跌了一半以上。

上周四,Moderna的股价下跌了17.9%,此前该公司下调了2021年新冠疫苗销售预测。周五,该股再次暴跌,继8月10日上涨至497.49美元后,一度跌至218美元。

PAXLOVID药物效果比中和抗体效果还好

辉瑞周五公布其新冠口服药PAXLOVID的2\3期双盲对照临床试验数据,对于轻中症高风险人群,该药降低89%住院和死亡风险,28天时,用药组住院率0.8%(3/389),无死亡,而对照组住院和死亡率7%(27/385),死亡7人。

PAXLOVID的有效成分是PF-07321332和低剂量ritonavir利托那韦,前者可以抑制SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性,从而抑制新冠病毒的复制,后者是一种HIV药物,主要作用是降低PF-07321332的代谢速度,提高其抑制效果。

安全性方面,该药比安慰剂组的副作用发生率更低,具有更低的严重副作用发生率和中断率。该试验因为疗效显著而停止继续招募,辉瑞计划快速向FDA提交紧急授权上市申请。

周四在英国获批的默沙东口服新冠药物Molnupiravir降低住院和死亡率为50%,而已上市的几种中和抗体有效率也在80%左右,而且需要静脉注射,给药不方便。

瑞穗分析师Vamil Divan在一份报告中表示:

虽然这两种药丸的完整数据尚未公布,但辉瑞的药物“可能具有显着相对减少住院率的优势......并且安全性问题可能更少,因为该药物具有完善的作用机制。”

辉瑞赚完疫苗再赚神药?Paxlovid对市场意味着什么?

今年以来新冠疫苗让许多药企业绩大增,曾一度跌落神坛的辉瑞,今年上半年凭借新冠疫苗重回药企销售榜首,BNT162b2仅上半年的销售额就达113亿美元。

如今,Paxlovid若成功上市将颠覆新冠治疗方式,成为首个3CL蛋白酶抑制剂的口服抗病毒药物,其市场空间可想而知。

高盛此前预计新冠口服药市场规模有望达到“150亿美元至200亿美元之间”,随后随着更多竞争对手获批并进入市场,新冠口服药价格会下降,届时市场规模大概会在50亿- 60亿美元之间。

领导Paxlovid药物开发的辉瑞高管安娜丽萨·安德森(Annaliesa Anderson)表示:

这个结果真的超出了我们最大限度的想象,希望Paxlovid“能够对帮助所有人的生活再次恢复正常、见证疫情的结束产生重大影响。”

分析师认为,如果辉瑞和默沙东的两款口服药物全球普及,再加上疫苗普遍接种形成的防护网,那新冠病毒真的有可能变成流感。

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