当地时间11月26日，世卫组织举行紧急会议，讨论B.1.1.529新冠变异毒株。会后世卫组织发布声明，将其列为最高级别的“需要关注“的变异株（Variant of Concern），并命名为奥密克戎（Omicron）。而这距离该变异株被发现仅过去了两天时间。
科学家称，奥密克戎变体携带着令人担忧的突变，可能会让它迅速传播，甚至可能在接种过疫苗的人群中传播；但科学家也一致认为，还需要更多的研究才能知道它对接种过疫苗的人有何影响，确定它到底有多大的威胁。
据纽约时报报道，哈佛大学T.H. Chan公共卫生学院（Harvard T.H. Chan School of Public Health）的流行病学家William Hanage说：
流行病学家们正表示：“别太在意，放松点（Easy，tiger！）。”
这可能很糟糕，但我们目前还没有足够的了解。
Hanage博士和其他研究人员表示，疫苗仍最有可能抵御奥密克戎病毒的侵害，但还需要进一步研究，以确定疫苗的效力可能会降低多少。
瑞士信贷分析师Jo Walton表示，目前批准的所有疫苗都以刺突蛋白为重点，因此它们的保护作用都可能略弱一些，但mRNA疫苗应该有更强的保护力度。
因为mRNA疫苗只是在人体脂肪泡中传递遗传密码，然后将身体当成一个“工厂”，制造出免疫系统需要识别的蛋白质。这些遗传密码可以快速交换，而且不需要像其他类型的疫苗那样，去慢慢培养出细胞——这一过程非常耗时。
与此同时，疫苗制造商正在进行一场熟悉的较量。
据知情人士透露，强生公司表示，已经在测试针对这种毒株的疫苗，而牛津大学的科学家们预计该病毒很快就会被掌握更多的信息。
阿斯利康也表示，它已经在博茨瓦纳和斯瓦蒂尼开展研究，以估计其疫苗对抗奥密克戎的效力如何。
辉瑞、BioNTech已着手调查新冠病毒新变种，并表示有望在两周内获得奥密克戎如何与疫苗相互作用的第一批实验数据。
他们对Alpha、Beta和Delta菌株进行了相同的实验室测试。阿斯利康将很快公布其首个针对Beta变种的改良疫苗的结果，辉瑞和BioNTech正在进行针对Alpha和Delta变种的疫苗的试验。
Moderna也在周五表示其正在研究加强目前疫苗的剂量是否对奥密克戎有效，实验数据可能会在未来几周内得出。同时，该公司还表示，该公司正在研发一种专门针对奥密克戎的疫苗，很可能在2022年初上市。在研发速度上，Moderna表示，该公司通常能够在60到90天内将新的实验性疫苗投入测试。
此外，包括葛兰素史克（Gsk）等公司在内的众多机构，也在实验室中紧急测试奥密克戎是否能够避开抗体治疗。
巴克莱在周五时表示，还有一些新的药物可能有作用。例如，辉瑞等公司正在开发、实验的新型药丸等抗病毒药物可能仍然有效。原因是这些药丸在体内与细胞的作用方式与疫苗不同，它们不像疫苗和此前其他疗法那样针对病毒的刺突蛋白，而是以不同的方式对病毒发起攻击，防止病毒增殖，这使得新变体不太可能抵抗这类药丸。该机构表示：
没有突变表明易感性发生了变化。
世卫组织呼吁加强对该变异病毒的监测，并进行实验室实验以更好地了解其生物学特性。
南非流行病应对与创新中心主任图里奥·德奥利维拉（Tulio de Oliveira）博士在新闻发布会上表示：
这个变体确实让我们感到惊讶，但其全部意义仍不确定。