12月8号，注定是中国抗击新冠疫情的历史性时刻。
腾盛华创研发的抗新冠单克隆抗体组合安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准，暂无临床试验数据，有效性和安全性尚待进一步最终确证。
这不仅意味着，历时20个月的研发之后，我国有了第一个抗新冠的“特效药”；也标志着我国抗击新冠疫情进入了有特效药可用的全新阶段。
接下来，咱们就一起来看看中国首个抗新冠特效药究竟是如何诞生的。
从新冠患者体内找到一对“最能打”的中和抗体
中国对新冠疫情的响应可谓神速。
两年前，新冠疫情爆发之后，奋战在临床一线的医生与全国各地的科学家迅速展开合作。在疫情爆发不到一个月的时间内，也就是2020年1月10日，中国科学家即发布了全球首个新冠病毒的基因组测序结果。这给新冠的诊断、治疗和预防奠定了基础。
在新冠病毒基因组发布的一两周后，中国科学院上海巴斯德研究所[2]和武汉病毒研究所[3]先后发布的研究成果表明：新冠病毒感染人体细胞取决于病毒刺突蛋白受体结合区域（RBD）与宿主细胞上血管紧张素转化酶2（ACE2）受体的结合。
这些研究成果意味着：阻断新冠病毒RBD与人体细胞ACE2受体的结合，是防治新冠的关键所在。
其后不久，2020年3月，腾盛博药，清华大学和深圳市第三人民医院（深圳三院）宣布成立腾盛华创，迅速组织攻关团队，着手进行新冠抗体的研发工作。
最终，在对众多人源特异性单克隆抗体与RBD结合能力及结合RBD区域进行了详细分析之后，确定了一对活性最高、互补性超强的中和抗体，它们就是安巴韦单抗/罗米司韦单抗的前身P2C-1F11/P2B-1G5[4]。两个抗体的联合疗法不仅可以降低治疗中产生耐药病毒株的风险，同时更有可能对多个新发变异株保持中和活性。
从作用机制上看，P2C-1F11与RBD结合后，会促进包含RBD的S1部分快速从新冠病毒上脱落[5]，进而导致新冠病毒无法进入细胞内部[6]。
更厉害的是，在Delta突变株等变种出现之后，清华大学张林琦团队测试了28种新冠突变类型对12种中和抗体的影响[7]，结果发现：P2C-1F11对当时发现的所有突变株都具有中和活性，不愧为“最能打”的中和抗体。
超长“待机”，保护效果升级，为预防奠基
尽管P2C-1F11/P2B-1G5已经展现出强大的中和新冠病毒能力，研究人员对它们还有更高的期待，那就是提高中和抗体的半衰期，延长对患者的保护时间。通俗地讲，就是得具备“超长待机”的能力。
从已经发表的数据来看，P2C-1F11/P2B-1G5作为全人源IgG1抗体，半衰期在20天左右[8]，不具备提供长期保护的能力，显然还需要改造升级。
我们先来看看IgG类抗体的结构。一般来讲，IgG类抗体可以简单地分成两部分，一部分是抗原结合段（Fab），也就是抗体分子的两个臂，它的作用是识别并结合特定的抗原；剩下的部分叫可结晶段（Fc），是抗体与效应分子或者细胞相互作用的部位，Fc段与抗体的半衰期密切相关。
已有众多研究证明，Fc的三个氨基酸（M252Y/S254T/T256E [YTE]）突变，会大幅延长抗体的半衰期[9]。因此，腾盛华创的研究人员给P2C-1F11/P2B-1G5的Fc段做了YTE改造，安巴韦单抗/罗米司韦单抗就正式诞生了。
改造后，安巴韦单抗/罗米司韦单抗的半衰期是普通抗体的2-3倍，即从21天延长到46-76天[10]。这种“超长待机”的能力，为安巴韦单抗/罗米司韦单抗以后用于预防新冠感染的临床研究打下了坚实的基础。
值得一提的是，从筛选中和抗体，到安巴韦单抗/罗米司韦单抗完成升级，仅用了短短半年时间。2020年7月，安巴韦单抗/罗米司韦单抗正式获得中国临床批件，完成首次人体给药。
住院/死亡风险降低80%，疗效居世界前列
那么安巴韦单抗/罗米司韦单抗的疗效究竟如何？与国外已获批的中和抗体疗法相比，又有哪些独到之处呢？
要解答上面这两个问题，我们得从今年1月份，由美国国立卫生研究院（NIH）下属国家过敏症和传染病研究所（NIAID）主导的ACTIV-2研究说起。
ACTIV-2是一项全球多中心、随机、双盲2/3期临床研究[11]，评估安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对有症状、非住院、且有发展为重症风险因素的成年新冠患者的安全性和有效性。
这个研究于2021年的1到7月之间（Delta和Lambda流行期），在全球范围内招募了847例患者，所有受试者按照1:1随机分组，最终837例患者分到抗体治疗组或安慰剂组。
8月25日，腾盛博药发布中期分析数据显示，与安慰剂组相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗组患者的住院及死亡风险降低78%（P值<0.00001）；12月5日发布的三期最终分析数据显示，安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗组患者的住院及死亡风险降低80%（P值<0.00001），治疗组受试者在28天的治疗期内无死亡病例，而安慰剂组有9例死亡[12]。
从有效性数据上看，与已经获得FDA紧急使用授权的Etesevimab/Bamlanivimab [13]、Casirivimab/Imdevimab[14]和Sotrovimab[15,16]相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗毫不逊色，达到了世界一流水平。
而且值得一提的是，与上述药物的临床研究相比，ACTIV-2研究对照组患者的住院/死亡累计发生率更高，提示入组患者病情更重。此外，接受安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗的患者从发病到入组的时间为≤10天，相对其他研究更长[13-16]。
不难看出，在取得同等水平疗效数据的情况下，安巴韦单抗/罗米司韦单抗治疗的患者病情更严重，而药物治疗有效的应用时间窗更长，更加符合实际临床操作，因此这一组合有可能在抗疫中发挥更大的作用。
从治疗到预防，潜力无限
从前面的内容不难看出，中和抗体在新冠肺炎的治疗中发挥着重要的作用。实际上，中和抗体的作用远不止这些，在预防感染新冠的战场上，例如暴露后预防和暴露前预防，中和抗体也能发挥重要的作用。
顾名思义，暴露后预防就是曾与新冠感染者有过接触，也就是我们比较熟悉的密接者和次密接者。这些人即使接种过疫苗，也存在突破性感染的风险。
今年1月份，礼来发布了重组中和单抗Bamlanivimab暴露后预防的研究数据。研究结果显示，与安慰剂相比，使用Bamlanivimab的受试者出现有症状新冠感染的风险降低了57%[17]。
另外，一项在新冠感染者家庭成员中开展的3期临床试验结果显示，皮下注射单剂量中和抗体组合Casirivimab/Imdevimab将有症状新冠感染的风险降低了81%[18]。
Casirivimab/Imdevimab和Etesevimab/Bamlanivimab都已经获得了FDA紧急使用授权（EUA），用于高危人群的暴露后预防。
至于暴露前预防，其实是对疫苗的一种补充。因为有一小部分人因为各种各样的原因不能接种疫苗，或者接种疫苗之后不能产生足够的免疫应答。
例如近期刚刚发表的一项研究显示，新冠疫苗虽然能降低癌症患者感染新冠的风险，但是对于存在免疫抑制的患者而言，仍有较高的感染风险，应考虑采取额外的风险降低策略[19]。
另一项研究表明，在接种第二剂BNT162b2疫苗6个月后，体液反应会显著降低，尤其是男性、65 岁及以上人群，以及免疫抑制人群；特别需要注意的是，免疫抑制人群接种疫苗后，无论是峰值还是试验结束时的中和抗体滴度，都只有正常人的30%[20]。
好消息是，今年8月长效抗体组合Tixagevimab/Cilgavimab的暴露前预防3期临床研究数据发布：与安慰剂相比，Tixagevimab/Cilgavimab可将出现症状的新冠感染风险降低77% [21]。
总的来说，新冠中和抗体是新冠疫苗的有力补充，能给不能接受疫苗或疫苗效果反应欠佳的人群提供其他保护方法。
虽然安巴韦单抗/罗米司韦单抗此次没有获得新冠预防适应症，但其超长半衰期的特点，为以后新冠暴露后和暴露前预防的临床研究（进行中）提供了基础。
无论如何，期待安巴韦单抗/罗米司韦单抗的获批会成为我国新冠治疗的转折点，也希望新冠疫情在全球范围内尽快结束。
本文作者：奇点糕，来源：奇点网，原文标题：《中国首个自主知识产权抗新冠特效药——安巴韦单抗/罗米司韦单抗——诞生记！》，原文有删改。