辉瑞新冠口服药登场,奥密克戎感染者住院风险比Delta等低80%,英国单日新增破10万

刘茜
美国食品药品管理局(FDA)批准辉瑞的新冠口服药物,为首个获批的用于治疗新冠肺炎的口服药物。根据南非国家传染病研究所的最新研究,感染奥密克戎变异病毒的人,其住院的可能性比感染其他变异病毒(如Delta)的人,要低80%。英国单日新增新冠确诊病例超10万例,创历史新高。

周三,美国食品药品管理局(FDA)批准辉瑞的新冠口服药物,为首个获批的用于治疗新冠肺炎的口服药物。根据南非国家传染病研究所的最新研究,感染奥密克戎变异病毒的人,其住院的可能性比感染其他变异病毒(如Delta)的人,要低80%。英国单日新增新冠确诊病例超10万例,创历史新高。

辉瑞新冠口服药登场

美东时间周三,FDA批准辉瑞的新冠口服药物,辉瑞旗下Paxlovid成为首个获批的用于治疗新冠肺炎的口服药物。上日据媒体报道,默沙东的新冠口服特效药物也会在圣诞节前获批。

评论称,这是里程碑式事件。Scripps研究转化研究所所长Eric Topol表示,“这是整个疫情中,继疫苗之后发生的最重大的事情。在今年晚些时候宣布这一消息的时机对FDA来说是不寻常的,反映出情况的紧迫性。”

虽然疫苗已被证明可有效预防新冠病毒引起的重症,但医疗系统仍需要药物来治疗数千万在美国仍未接种疫苗的人。若相关药物能及时交付,将有助于在当前来势汹汹的奥密克戎疫情中,减轻医疗系统的压力。

美国政府以50亿美元的价格购买了1000万个疗程的辉瑞新冠口服药Paxlovid。拜登此前表示,正在努力确保治疗免费且可及,药物交付将在新年前就开始,并持续到2022年全年。

11月初,默沙东和辉瑞先后公布了各自新冠口服特效药的治疗效果数据。辉瑞旗下的Paxlovid药丸和默沙东旗下的molnupiravir适用于新冠检测呈阳性的高危人群,药物旨在帮助潜在高危患者避免新冠重症。治疗过程包括在家中服用一系列药物几天的时间。

奥密克戎感染者住院风险比其他毒株低80%

根据南非国家传染病研究所的最新研究,感染奥密克戎变异病毒的人,其住院的可能性比感染其他变异病毒(如Delta)的人,要低80%。不过一旦住院,奥密克戎导致重症的风险与其他变体没有什么不同。

研究还表明,那些感染奥密克戎的人,可能具有更高的病毒载量。

据彭博新闻社援引英国东英吉利大学医学教授Paul Hunter表示,这项研究是“重要的”,虽然其在与Delta病毒做对比时,结果可能因为时间问题而有偏差。即便奥密克戎感染者住院的可能性低于Delta病毒,但是无法断言这是由于不同变体病毒的内在差异,还是由于人们免疫力增强。

英国单日新增新冠病毒病例首次突破10万

英国政府网站当地时间22日的最新数据显示,过去24小时,英国新增新冠肺炎确诊病例106122例,累计确诊11647473例。自2020年夏季开始大规模检测以来,英国单日新增确诊病例首次超过10万例。

此外,英国当日新增死亡病例140例,累计死亡147573例。

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