1月18日，辉瑞公司发布新闻稿表示，其最新试验显示新冠肺炎口服药Paxlovid对奥密克戎变种病毒有效。
Paxlovid含nirmatrelvir（PF-07321332）和ritonavir（利托那韦）两种成分。
辉瑞公司已经对该药的主要成分nirmatrelvir在三个独立实验室进行了研究，患者每次服用两片nirmatrelvir和一片ritonavir，每天两次，连续服用五天可有效降低住院率。
在第一项实验室中，辉瑞公司的研究人员测试了nirmatrelvir，发现其能够通过阻断一种病毒复制所需的关键蛋白酶，而达到抗病毒效果。
在第二项实验室中，研究人员观察到了该口服药对奥密克戎以及其他新冠病毒（贝塔、德尔塔）的抗病毒活性一致。
第三项研究是由辉瑞与纽约西奈山伊坎医学院共同进行的，发现要阻止感染需要nirmatrelvir达到相应浓度。
据华尔街日报，辉瑞首席科学官Mikael Dolsten表示：“试验结果表明，我们的口服药疗法可以成为我们继续抗击这一破坏性病毒和目前令人担忧的变种病毒的重要工具。”
上个月，FDA批准了辉瑞新冠口服药Paxlovid可用于治疗感染新冠病毒的高风险人群。根据辉瑞公司公布的测试数据，该药能降低高风险群组成人患者的入院率和死亡率。
研究公布了高风险群组人士的数据，每天服用两次，结果发现如果患者在病征出现后三日内服药，入院或死亡率可降低89%；若五天内服药，比率则是88%。只有0.7%使用过该药的人在28日入院，没有人死亡。
然而，奥密克戎的出现引发了关于Paxlovid以及其他新冠药物是否仍然有效的问题，如果1月18日公布的数据是真实有效的，奥密克戎感染者将有希望在家服用Paxlovid，从而避免住院。
尽管Paxlovid已开始每月运往药房和医院进行配药，但供应仍然有限。目前辉瑞在美国已被购买的2000万疗程的药物中，至少有一半要到6月份才能交付使用。
据华尔街日报，辉瑞首席执行长Albert Bourla在最近的一次投资者会议上说，该公司预计本季度将在全球生产约700万剂药物，年底前将生产1.2亿剂药物。