奥密克戎BA.2变体来势汹汹，美国称葛兰素史克新冠抗体疗法有效性不足。
华尔街见闻3月25日文章提及，美国疾控中心预计，奥密克戎BA.2变体相关的确诊病例已经占到美国新冠病例确诊总数的35%。
周一，根据美国食品和药物管理局（FDA）的最新指示，全美有8个州将停止使用葛兰素史克新冠抗体疗法，包括康涅狄格州、缅因州、马萨诸塞州、新罕布什尔州、新泽西州、纽约州、罗德岛州和佛蒙特州。
FDA不仅紧急叫停了多州使用葛兰素史克新冠抗体疗法，而且在一份声明中表示：
对具有高度传播性的奥密克戎BA.2变体而言，于2021年5月获得紧急使用授权（EUA）的葛兰素史克新冠抗体疗法sotrovimab可能不太有效，不适用于对该药物不敏感的BA.2变体传播地区。
根据FDA的说法，今年2月刚获得授权的用于治疗轻中度患者的药物Bebtelovimab，以及辉瑞的paxlovid药丸和吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦，可能对BA.2变体有效。
此前，自然医学杂志Nature Medicine曾发表了一项相关研究。研究证实，sotrovimab药物对BA.2变体的效果不佳。
上周五，sotrovimab的制造商葛兰素史克和Vir Biotechnology也指出了其疗法对于奥密克戎BA.2变体的不足：
根据现有的全部数据（包括新活病毒数据）分析得出，500微克剂量的sotrovimab不太可能对奥密克戎BA.2变体有效。
值得一提的是，葛兰素史克计划向FDA提交支持使用更高剂量的sotrovimab治疗BA.2变体的数据。
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