新冠疫苗需求不足,诺瓦瓦克斯二季度业绩大幅下滑,年度营收预测大砍50% 盘后一度跌36% | 财报见闻

受到新冠疫苗产品销售拖累,诺瓦瓦克斯下调了全年业绩指引。第二季度每股亏损6.53美元,去年同期美股亏损4.75美元,逊于分析师预期的每股亏损5.24美元。第二季度收入1.859亿美元,同比下降38%,远低于预期9.745亿美元。

美东时间8月8日周一美股盘后,美国医药公司诺瓦瓦克斯Novavax发布了截止2022年6月30日的第二季度财报,由于新冠疫苗需求下降,公司二季度业绩大幅下滑,并将其全年营收预期下调了一半。

公司目前预计,2022年的总营收将在20亿至23亿美元之间,低于5月份早些时候40亿至50亿美元的预测。

由于业绩未达分析师预期且还下调了全年业绩指引,美股盘后Novavax股价一度下挫多达36%,受此消息影响,BioNTech和Moderna盘后股价也纷纷下挫。

具体来看其核心财务数据:

  • 第二季度每股亏损6.53美元,去年同期美股亏损4.75美元,逊于分析师预期的每股亏损5.24美元。
  • 第二季度收入1.859亿美元,同比下降38%,远低于预期9.745亿美元。
  • 第二季度研发费用2.896亿美元,现金和现金等价物13.8亿美元。
  • 第二季度出售300万剂疫苗,录得5500万美元的销售额,而第一季度销售额为5.86亿美元。

此外,由于诺瓦瓦克斯研发的新冠疫苗落后于竞争对手,未能达到预期效果,该公司削减了其2022年的收入预测:

  • 预计2022年的总收入在20亿至23亿美元之间,而之前的预测是40亿至50亿美元。

诺瓦瓦克斯一直致力于研发针对新冠病毒极其变体的疫苗,成为继美国辉瑞及德国BioNTech公司、Moderna公司以及强生旗下杨森制药后,美国第四种授权使用的冠病疫苗

去年12月,诺瓦瓦克斯疫苗2021年12月在欧盟获批上市。今年7月,诺瓦瓦克斯宣布与美国卫生与公众服务部(HHS)达成协议,与国防部合作,在Novavax获得美国食品药品管理局(FDA)紧急使用授权(EUA)和美国疾病控制和预防中心(CDC)建议下,确保提供初期320万剂新冠疫苗(NVX-CoV 2373)。同月,诺瓦瓦克斯表示,其新冠疫苗已在澳大利亚和日本获得授权用于青少年接种,两国授权均适用于12至17岁的青少年。

相比于辉瑞-BioNTech和Moderna采用的信使核糖核酸(mRNA)技术,强生疫苗则属于腺病毒载体疫苗,诺瓦瓦克斯研发的属于重组蛋白疫苗。此前公司高管预计,重组蛋白疫苗或吸引那些对使用较新技术的疫苗犹豫不决的人,然而从销售来看需求并不明显。

美国药管局在一份声明中称,现有数据显示,这款疫苗用于18岁及以上人群的已知和潜在益处大于其已知和潜在风险。

诺瓦瓦克斯疫苗的常见副作用包括疼痛、注射部位发红和肿胀、疲劳、肌肉疼痛、头痛、关节痛、呕吐和发烧。这一疫苗在美国的产品说明书中警告,对疫苗成分有过敏史的人不宜接种。

不光如此,欧洲药管局在疫苗安全性定期更新报告中还警告,诺瓦瓦克斯疫苗可能导致皮肤刺痛等,这一情况也将列入疫苗产品信息。

 

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