8月25日港股盘后，信达生物披露了2022年上半年业绩。报告期内，公司营收达22.40亿人民币，同比增长15.3%；研发投入10.78亿人民币，同比增长22.5%；净亏损10.85亿人民币，较去年同期6.77亿亏损进一步扩大，公司称因研发投入持续增长所致。
上半年，公司产品收入达20.41亿元，同比增长10.0%。公司在财报中表示，尽管信迪利单抗因纳入最新国家医保目录(NRDL)价格降幅明显，但该产品销量持续放量及FGFR抑制剂佩米替尼、BCR-ABL 奥雷巴替尼、VEGFR2 雷莫西尤单抗等新上市创新药营收强劲增长仍然驱动公司产品收入的整体上行。信达生物在财报中表示，由于上半年国内疫情反复，公司产品收入增长率受到了一定冲击。
利润端，上半年公司产品销售的毛利率为78.6%，较截至2021年6月30日止6个月的89.8%降低11.2%。公司在财报中表示，报告期内，主要产品的生产效率进一步改善，而利润率的变化主要是由于信迪利单抗单价大幅下降，新合作产品入账的毛利率较低，以及毛利率相对较低的生物仿制药产品贡献比例增加所致。
报告期内，公司研发开支研发开支达10.78亿元，同比增加22.52%。公司在财报中表示：
“稳定上升的研发开支，主要用于公司全球在研管线中处于开发后期阶段的产品及优先开发产品的临床试验，以进一步扩大公司现有产品系列的适应症，以及开发公司在研新药，包括临床前的项目开发。”
此外，费用方面，信达生物上半年销售及市场推广开支为13.62亿元，占总收入60.8%、产品收入的66.7%，去年同期为14.89亿元，分别占总收入及产品收入的64.2%、69.4%。对此，公司表示：
“销售费用增加，主要由于获批产品增多及商业化活动更为广泛、销售及市场推广团队由2021年6月30日的2117名雇员战略性扩增至2022年6月30日的2745名雇员，为商业化产品种类迅速扩充及复盖范围扩宽作准备所致。”
管线进展方面，报告期内公司已建立起34条管线。值得一提的是，上半年公司有7个产品获得批准上市，3个品种在NMPA审评中，4个品种进入III期或关键性临床研究，另有20个产品已进入临床研究。
展望未来，公司管理层表示：
“随着商业化取得初步成功的基础，商业覆盖范围扩大、产品管线丰富度提升，同时公司保持着对不断变化的市场竞争格局和外部环境敏锐的把握。作为中国初创型生物制药企业的先行者之一，公司主动寻求探索更加可持续的健康的商业化管理模式—以更精细化、更体系化、更科学化的管理，建立更加敏捷而精益的组织，旨求进一步提升产出和改善效益。
我们自今年初起对商业化业务架构进行调整升级，以更为专业精准的业务单位（BU）模式开展工作，我们搭建了六个专业的BU专队，逐步建立了更为高效的营销体系，同时积极做好人才梯队建设，使组织保持活力。
我们相信已经为商业化第二阶段的发展打造了良好的运营能力和模式，能够在有效提升销售规模的同时提高效率和收益，从而更好地支撑公司的商业化目标，实现业务的长期可持续发展。”