周四，辉瑞与BioNTech在一份新闻稿中表示，两者合作开发二价疫苗能够对奥密克戎BA.4和BA.5产生强有力的免疫应答，这是首批在人体临床试验中得到的数据。
而新疫苗之所以被称为二价疫苗，是因为其既针对快速传播的奥密克戎BA.4和BA.5亚变体，也针对新冠病毒的原始毒株，具有良好的耐受性。
辉瑞表示，初步实验室数据表明，在18岁以上的成年人中进行检测得出，与之前注射的加强针产生的抗体水平相比，二价疫苗产生的中和抗体水平更高。
辉瑞首席执行官Albert Boura表示：
这些早期数据表明，二价疫苗预计将显著提高针对奥密克戎的保护效力，有助于遏制今年冬季新冠病例激增。
8月中旬，为了避免冬季出现新冠感染高峰，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Moderna和辉瑞的二价奥密克戎疫苗。
10月12日，FDA发布声明，宣布修订莫德纳和辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用授权，批准莫德纳二价疫苗在6岁以上儿童完成初级或强化接种后至少两个月内使用。辉瑞/BioNTech二价疫苗则获准在5岁以上儿童完成初级或加强疫苗接种后至少两个月内使用。
FDA另外表示，辉瑞/BioNTech单价疫苗不再被授权作为5至11岁儿童的加强针。
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