吉利德（Gilead Sciences）周一公布消息，该公司最有前途的靶向药之一Trodelvy，在对晚期肺癌患者的试验中未能显著改善存活率，导致该公司股价周一大跌10%。
吉利德在声明中表示，接受Trodelvy治疗的患者的生存期与仅接受化疗的患者相比没有显著延长。该公司计划与监管机构讨论试验结果，并将努力确定是否有某些肺癌患者仍然可以从该药物中受益。
这一消息导致吉利德股价在周一最多下跌10%，为2017年2月以来的最大单日跌幅。竞争对手阿斯利康公司（AstraZeneca）的股价在此消息公布后飙升，在伦敦股市交易中最高上涨3.8%，为两个月来的最大涨幅。
Trodelvy是一种抗体药物结合物（ADC），已获批用于治疗某些类型的乳腺癌和膀胱癌，这是一种直接提供强效抗肿瘤剂量并最小化对周围组织损害的药物。市场对抗体药物结合物充满期待，一些大型制药公司正在进行收购交易。然而，阿斯利康和大日本制药（Daiichi Sankyo）去年开发的类似Trodelvy的另一种ADC药物，在肺癌和乳腺癌患者中未达到预期。
分析师表示，Trodelvy试验失败并不完全令人意外，因为其他类似药物也在早期研究中的数据好坏参半，药效有限；这次试验失败是对该药物研发计划的又一次打击，如果肺癌治疗效果不佳，可能减少投资者对吉利德在抗癌药物营收方面的信心。分析师还说，阿斯利康仍在寻求监管机构批准该公司改善癌症无进展生存期（progression-free survival）的肺癌药物。
吉利德的试验对象包括603名晚期非小细胞肺癌患者，这些患者对化疗或检查点抑制剂（checkpoint inhibitor）等其他治疗方法没有反应。公司表示，在接受Trodelvy治疗的非小细胞肺癌常见亚型患者中，总生存期有数值改善，药物的安全性与先前的研究一致。在之前未对免疫治疗产生反应的患者亚组中，Trodelvy在总生存期上的差异超过三个月，吉利德计划进行研究。该制药公司将在即将举行的医学会议上展示研究数据。