号称“史上最穷”的IPO项目Sunho Biologics,Inc.（下称“盛禾生物”）终于摘掉了这顶尴尬的帽子。
近期再度向港交所递表的生物制药公司盛禾生物更新的招股书显示，截至2023年9月末现金及现金等价物的金额为2.20亿元，与其前次的报告期末（截至2023年3月末）17.50万元现金余额境况相比已有较大的改善。
这要归功于投资机构深圳市倚锋投资管理企业（有限合伙）（下称“倚锋投资”）的助力。就在盛禾生物首度递交IPO申请的前3个月，倚锋投资以2.10亿元认购了其0.88万股股份。
这笔钱对于尚无产品实现商业化的盛禾生物来说，无疑是“久旱逢甘霖”。
2021年、2022年和2023年前三季度，盛禾生物的净亏损分别为0.71亿元、0.52亿元和0.75亿元。
目前盛禾生物的核心管线的商业化目标仍然遥远。其旗下针对实体瘤的核心药品IAP0971（PD-1/IL-15）、IAE0972（EGFR/IL-10）分别仅进入1期、2期临床试验；针对大肠癌等的IAH0968（HER2）则已经获得3期临床试验的批准。
天降“白马王子”
2023年8月，盛禾生物首度向港交所递交了IPO申请，彼时其账上的现金状况引发了市场的诸多关注。
截至2023年3月末（首度IPO的报告期末），盛禾生物的现金及现金等价物金额仅为17.50万元。
与之相对应的是，盛禾生物的产品尚未实现商业化，旗下的9条管线均处于临床或临床前阶段。其中距离商业化目标最近的HER2靶向药物IAH0968已获得3期临床试验批准，这无疑都给盛禾生物的可持续经营能力带来重重拷问，彼时其甚至被誉为“史上最穷”的IPO项目。
随着招股书失效后，盛禾生物2024年2月9日再度向港交所递交了IPO申请。
虽然距离前次递表相隔不过半年，但盛禾生物现金状况却有了较大程度的改善。
根据盛禾生物披露的最新一期招股书显示，截至2023年9月末，盛禾生物的现金及现金等价物的金额高达2.20亿元，是同年3月的1258.23倍。
这离不开投资机构倚锋投资、北京越禾企业管理发展中心（有限合伙）（下称“越禾投资”）的助力。
在启动IPO的3个月前，2023年5月倚锋投资担任GP的湖州市倚锋安盛创业投资合伙企业（有限合伙）、湖州市倚锋安禾创业投资合伙企业（有限合伙）（以下合称“倚锋投资”）合计以2.10亿元认购了盛禾生物14.89%的股份；不仅如此，就在递表数天后的2023年8月30日，越禾投资还以0.61亿元认购了盛禾生物的4.09%的股份。
其中，倚锋投资、越禾投资的投资款分别于2023年8月2日、9月27日到账。
作为无产品、无收入、无利润的“三无公司”，倚锋投资的这笔投资款或许给予了盛禾生物冲刺IPO的更多支持。
但此前有市场声音质疑盛禾生物与倚锋投资等投资机构之间或存在特殊权利的条款。不仅如此，证监会也在盛禾生物递交备案材料时要求其说明倚锋投资“突击入股”的合理性。
“请说明递交上市文件前一天湖州安盛、湖州安禾突击入股发行人的原因，以及此次增资的对价、定价依据、公允性和合理性，是否存在利益输送，并出具明确的结论性意见。”证监会指出。
在最新一版的招股书中，盛禾生物强调其与投资机构之间并未签署附属协议或安排。
“前投资者获授惯常特别权利，包括但不限于知情权及查阅权、优先购买权、随售权、否决权及董事委任权。”盛禾生物指出，“本公司与前投资者之间并无订立附属协议或安排。”
心急吃不了热豆腐
盛禾生物主打细胞因子疗法，包括靶向肿瘤并阻断调节肿瘤生长和增殖的信号通路的抗体或准抗体基团，以及激活肿瘤微环境内免疫系统的细胞因子有效载荷。
通俗理解，该疗法阻断肿瘤生长的同时，还要激活体内的免疫系统来抵御肿瘤。
目前，在研管线中的IAP0971（PD-1/IL-15）、IAE0972（EGFR/IL-10）和IAH0968（HER2）均是盛禾生物的核心药品。
具体来看，IAP0971单一疗法下主要用于大病种NSCLC（非小细胞肺癌）的二线治疗，目前已完成1期临床试验，计划在2024年一季度启动2期临床试验。IAP0971基本原理就是阻断PD-1与其配体PD-1L的信号通路的同时，把IL-15积累在肿瘤部位以激活附近的免疫细胞，
作为抗癌药的明星靶点，全球对于PD-1/PD-L1抑制剂的临床研究已突破5600项，期间也有不少PD-1药物获得药监局批准上市。因此单纯针对PD-1/PD-L1靶点的研究在业内已经不是新鲜事，“PD-1+”成为了不少公司研究的新方向。
从竞争格局来看，盛禾生物的做法确实具备一定的独特性。
弗若斯特沙利文的数据显示，目前全球尚无PD-1/IL-15同类疗法获批上市，目前除了盛禾生物，赛诺菲（SNY.O）、Kadmon/赛诺菲、IGM Biosciences（IGMS.O）、先声药业（2096.HK）和捷克投资公司PPF集团成员SOTIO生物技术公司的PD-1/IL-15药物均处于临床阶段。
但没人走过的路往往荆棘丛生。
一方面，PD-1/IL-15药物确实烧钱。2023年12月，IGM Biosciences由于持续亏损停止靶向细胞因子候选产品的临床开发，其中就涵盖IGM-7354（PD-1/IL-15）的管线开发，转向最可能在近期产生效益的项目上。
另一方面，IL-15的研究进展存在不确定性。2023年11月SOTIO宣布SOT101（IL-15）的临床数据表现不佳，因此暂停临床试验。如此背景下，盛禾生物的IAP0971（PD-1/IL-15）能否发挥“1+1>2”的效果或许仍然具有不确定性。
2021年、2022年和2023年前三季度，盛禾生物在IAP0971（PD-1/IL-15）累计已经斥资0.16亿元。但由于该药物目前仅处于1/2期临床阶段，后续或仍然需要更多资金的投入。
再来看IAE0972（EGFR/IL-10），其单一疗法下主要用于二线治疗头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）及三线治疗大肠癌等。
这两大癌种均具备一定的市场前景。2022年全球2线晚期HNSCC的新增患者数可达到29.22万例，预计2030年将增至35.86万例；同期全球3线大肠癌患者新增病例数为35.33万例，预计2030年可达到45.22万例。
但IAE0972（EGFR/IL-10）的进展并不算快，目前仅进入2期临床试验阶段，预期2026年上半年才能完成2期试验。
目前盛禾生物的在研管线中进展较快的是IAH0968（HER2），已取得与CapeOX（卡铂和培美曲塞同时使用的化疗方案）联用的“HER2+转移性大肠癌”3期临床试验的批准。
总体来看，盛禾生物的3条核心管线主要针对大的癌种，市场前景广阔，选择的路线在市面上确实具备一定的独特性。
但盛禾生物的整体推进速度一般，进展最快的IAH0968（HER2）才取得3期临床试验阶段批准，而IAP0971（PD-1/IL-15）、IAE0972（EGFR/IL-10）的进展也确实并不明朗。
仅靠着这样一款与CapeOX联用的IAH0968（HER2）药物以及2款处于临床1/2期试验的药物，盛禾生物此番IPO能否得到资本市场的认可，或许仍具有较大的不确定性。
“境内IPO的话药企一般得3期差不多了，确定性比较高，但目前的市场情况IPO也比较难。境外IPO的话可能对于产品整体的临床速度推进会更加宽容一点，但相对来说企业本身的风险也比较高。”一位深圳的投行人士指出。