Armstrong
2024年3月22日，诺和诺德在Clinicaltrials.gov网站上注册了的NN0519-0130用于减重、降糖的二期临床试验，分别计划入组343例、288例患者，预计2024年11月初步完成。
两项二期临床均以Tirzepatide为阳性对照组。
根据诺和诺德研发管线的计划时间表，NN0159-0130大概率为每周注射一次的GLP-1R/GIPR双靶点激动剂。
根据诺和诺德公布的信息，GLP-1R/GIPR双靶点激动剂一期临床数据如下，降糖给药方案为3mg给药三周，每周一次，然后6mg给药一周。减重给药方案为5个爬坡剂量，每天给药，0.3mg爬坡到3mg，共计15周。降糖治疗4周，HbA1c降低超过0.5%，减重治疗15周，体重降低接近12%。
结合NNC0519-0130的一期临床登记信息，以及二期临床对照组为Tirzepatide，基本可以确定该项目即为GLP-1R/GIPR双靶点激动剂。
总结
诺和诺德Amylin+司美格鲁肽联合治疗已经进入三期临床阶段，但也并没有放弃多靶点技术路线，GLP-1R/GIPR双靶点激动剂也进入二期临床阶段。此外，诺和诺德还在积极开发Amycretin，为GLP-1R/胰淀素受体双靶点激动剂。
本文来源：医药笔记，原文标题：《诺和诺德：GLP-1/GIP启动二期临床，头对头对比替尔泊肽》
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