亚盛的奥雷巴替尼终于达成了重磅对外交易。
6月14日，亚盛医药（Ascentage Pharma）发布公告，宣布与武田制药（Takeda）达成了一项重磅的独家选择权协议。
根据协议，武田制药将获得亚盛医药旗下的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥雷巴替尼（HQP1351）的全球开发和商业化权利，除了中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区。
此外，公司公告已向美国证券交易委员会（SEC）保密提交了一份F-1表格登记声明草案，准备在美股进行首次公开募股（IPO）。如果成功IPO，亚盛将可能成为首个港股18A公司成功在美股二次上市的案例。
亚盛医药兑现了对股东一直以来的预期
对于亚盛医药而言，这次与武田的合作更像是完成了对股东们的承诺，市场一直预期奥雷巴替尼海外权益将有一个不错的license out交易。
同时，也印证了此前股东大会上，公司对现金流表现出的轻松状态。彼时，公司账上现金及现金等价物为10.38亿元，有息负债17.95亿，23年经营性现金流净额为-7.26亿元。
要知道，对于当下的biotech公司来说，现金流安全已经成为头等大事。
此次协议签署后，亚盛将立即收到1亿美元的选择权付款，这笔资金将极大地改善公司的现金流状况；同时，公司还有资格获得最高约12亿美元的选择权行使费以及额外的潜在里程碑付款。
除此之外，武田还将购买亚盛医药的少数股权，这不仅提供了额外的资金支持，也加强了双方的战略合作关系。
通过与武田的合作，亚盛海外临床的费用来源也有了保障；同时，能够利用武田在全球市场上的成熟销售和临床开发团队，更高效地将奥雷巴替尼推向国际市场。
不过，在许可选择权被行使前，亚盛医药将继续负责奥雷巴替尼的所有临床开发工作。
目前，奥雷巴替尼已经在中国上市，并获批用于治疗两类适应症：一是任何TKI耐药并伴有T315I突变的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）成年患者，二是对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的CML-CP成年患者。
毕竟此前奥雷巴替尼2023年的销售收入也只有2亿，对于投资者来说肯定无法称为满意。
显然，武田作为合作伙伴可以把奥雷巴替尼的峰值销售推的更高。
为什么是武田？
对于武田制药来说，这次合作不仅仅是获得了一个有前景的产品，更是巩固其在慢性髓细胞白血病（CML）治疗领域的领先地位。
CML这个病正是《我不是药神》电影中的白血病，而片中的“神药”格列卫——伊马替尼，正是这个靶点的一代药。
奥雷巴替尼作为一种具有best-in-class潜力的第三代TKI，同样用于治疗慢性髓细胞白血病（CML）患者，特别是那些对现有疗法耐药或出现难以治疗的突变患者。尽管已有TKI药物在市场上使用，但对某些患者来说，仍存在巨大的未满足需求。
武田目前已有的三代TKI药物普纳替尼（ponatinib），虽然有效，但面对来自诺华（Novartis）的阿思尼布（Asciminib）竞争，武田需要一个更强有力的产品来保持竞争优势。
临床数据显示，奥雷巴替尼在CML上的疗效优于阿思尼布，因此，这次合作对于武田来说是一个极其明智的选择。
通过获得奥雷巴替尼的全球权利，武田制药将能够直接应对市场上其他竞争对手的挑战，并进一步扩展其在CML治疗市场的份额。奥雷巴替尼的加入，不仅丰富了武田的产品线，也增强了其在全球市场的竞争力，让武田离CML领域的“药神”更近一步。
亚盛医药终于完成了对外授权。
正如公司董事长&CEO杨博在2023年报电话会上所阐述的：“首先，BD工作正在积极推进，包括我在内的团队都在全力以赴。其次，我们正在寻找最合适的合作伙伴，无论是产品的联合开发，还是未来全球市场的推广，大家对此可以放心。”
而这个关于BD的承诺，在盛夏的6月，正式实现。