科华生物：人类免疫缺陷病毒1型核酸测定试剂盒获得医疗器械注册证

公告小助手
科华生物公告，公司获得国家药监局颁发的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）医疗器械注册证。该产品用于定量检测人血清或血浆样本中的HIV-1 RNA含量，注册证有效期为2024年7月17日至2029年7月16日。公司表示，新产品将丰富产品线，对业务发展有正面影响，但目前无法预测对未来营收的具体影响。
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