复星医药公告，控股子公司重庆药友制药有限责任公司获国家药品监督管理局受理两种注射液的药品注册申请。分别为硝普钠注射液，拟用于高血压急症和急性心力衰竭等；氟比洛芬酯注射液，拟用于术后及癌症的镇痛。截至2024年6月，两种药品的累计研发投入分别约为191万元和2811万元。2023年，硝普钠制剂和氟比洛芬酯注射液在中国境内的销售额分别约为2.23亿元和9.04亿元。公司提示，新药在商业化生产前尚需获得药品注册批准，本次受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响。
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