兴齐眼药公告，公司收到国家药品监督管理局签发的SQ-22031滴眼液《药物临床试验批准通知书》。该药品为1类治疗用生物制品，适应症包括干眼症和神经营养性角膜炎。其中神经营养性角膜炎于2023年被列入我国第二批罕见病目录。公司表示将按批件内容进行临床研究，并提醒投资者注意医药产品研发的不确定性风险。
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