宝莱特公告,公司于近日获得国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。此次获证的血液透析器型号为F16HP、F18HP、F20HP、F22HP,注册证编号为国械注准20243101378,有效期至2029年7月29日。该产品适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗。此次获证将丰富公司血液净化产品品类,增强公司在该领域的竞争力。
风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。