人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司通过英国GMP符合性检查。该生产线为最终灭菌小容量注射剂生产线，年设计产能为5亿支小容量注射剂，主要产品为枸橼酸芬太尼注射液和枸橼酸舒芬太尼注射液。此次通过检查标志着英国规范市场对宜昌人福生产体系的认可，将对其拓展英国仿制药市场带来积极影响。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。