北京凯因科技股份有限公司（证券代码：688687）今日发布了2024年半年度报告。报告显示，公司在2024年上半年实现营业收入5.97亿元，同比增长4.89%；归属于上市公司股东的净利润为4240.27万元，同比增长10.54%。公司在研发方面的投入显著增加，研发费用达到6181.85万元，占营业收入的11.83%。
凯因科技是一家专注于病毒及免疫性疾病领域的高科技生物医药公司，拥有自主创新研发实力。公司依托核心技术平台，成功开发出具有自主知识产权的创新药物，如丙肝全口服泛基因型药物盐酸可洛派韦胶囊和培集成干扰素α-2注射液，并实现了产业化落地。当前，公司重点聚焦以创新药为核心的乙肝功能性治愈药物组合研发。
在财务表现方面，凯因科技的营业收入同比增长4.89%，主要得益于凯力唯®产品的销量增长。归属于上市公司股东的净利润同比增长10.54%，这主要是由于公司营业收入增长，同时严格控制营业成本所致。基本每股收益和稀释每股收益均同比增长8.70%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比增长6.84%。
凯因科技在研发方面的投入显著增加，2024年上半年研发投入总额达到7055.27万元，同比增长25.67%。公司在报告期内共申请发明专利1项，获得发明专利授权2项；累计申请发明专利167项，累计获得发明专利授权55项。公司在研项目中，KW-001项目处于Ⅲ期临床数据整理阶段；KW-053取得药物临床试验批准通知书，开展Ⅱ期临床试验；KW-045完成Ⅱ期临床试验100%受试者入组；GL-004获得药品注册证书。
凯因科技在丙肝治疗领域的市场策略显效，凯力唯®产品保持稳健增长。公司坚持与战略合作伙伴共同优化、执行更符合疾病特点的市场策略，一方面与肝病领域专家展开深度学术合作，另一方面覆盖更多县域市场。报告期内，凯力唯®产品的市场策略执行有效，促进了其稳健增长。
面对集中带量采购政策带来的市场挑战，凯因科技积极应对。公司依托于干扰素在抗病毒治疗领域的坚实循证医学证据基础，通过目标终端对标管理、持续推动医院准入，确保成熟产品细分市场份额。公司产品以高品质和独特剂型优势为依托，满足临床治疗需求，获得医疗专业人士的广泛认可。
在生产能力提升方面，凯因科技的抗体生产基地建设项目已成功封顶，正在进行幕墙安装和内部装饰装修。同时，厂区升级改造项目稳步推进，已完成固体制剂车间改造升级项目验收并通过GMP认证，生产能力和效率得到进一步提升。
凯因科技在报告期内面临的主要风险包括新药研发风险、技术创新及升级迭代的风险、核心技术人员流失的风险以及新产品市场推广的风险。公司在应对这些风险方面采取了多项措施，如持续加大研发投入、优化市场推广策略等。
总体来看，凯因科技在2024年上半年实现了稳健的财务增长和显著的研发进展。公司在丙肝和乙肝治疗领域的市场策略显效，产品销售保持稳健增长。同时，公司在研发方面的持续投入和生产能力的提升，为未来的发展奠定了坚实的基础。