恒瑞医药公告，其子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-2106注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验。该药物为自主研发的单克隆抗体药物，拟用于治疗活动性原发性干燥综合征，目前国内外尚无同类产品获批上市。相关项目累计已投入研发费用约4928万元。公司提醒投资者注意药品研发及上市的不确定性风险，并承诺积极推进研发项目，及时履行信息披露义务。
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