长春高新公告，近日，公司下属上海赛增医疗科技有限公司获得上海市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。产品为胰岛素样生长因子I(IGF-I)检测试剂盒(荧光免疫层析法)，注册证号为沪械注准20242400294，有效期自2024年8月28日至2029年8月27日。该试剂盒用于体外定量检测血清中胰岛素样生长因子I(IGF-I)的含量，可辅助评估生长紊乱。
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