神州细胞公告，控股子公司神州细胞工程有限公司近日获得国家药监局核准的《药物临床试验批准通知书》，同意其自主研发的SCT520FF注射液开展用于新生血管性年龄相关性黄斑变性适应症的临床试验。该产品为公司以差异化竞争优势为目标自主研发的抗血管生成生物药。公司提醒投资者，临床试验及审批过程存在不确定性，可能影响上市许可的获得及时间。公司将持续推进研发项目，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。
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