众生药业公告：公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药RAY1225注射液新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的临床试验注册申请已获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。该药物的研发针对MASH患者庞大的市场需求，目前尚无有效治疗药物上市。RAY1225通过选择性结合并激活GIP和GLP-1受体，具有改善肝脏脂肪变性及控制血糖的潜力。尽管此次受理对公司短期财务状况和经营业绩不构成重大影响，但临床试验的批准及后续进展仍需关注。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。