健帆生物公告，近日收到欧盟公告机构通知，公司产品细胞因子吸附柱（CA）和一次性使用血液灌流器（KHA）获得按照欧盟医疗器械法规Medical Devices Regulation（EU）2017/745 签发的欧盟MDR认证，可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
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