贝达药业公告，公司研发的注射用MCLA-129临床试验申请收到国家药品监督管理局（简称“NMPA”）签发的《受理通知书》（受理号：CXSL2400603），本次申请适应症为拟用于“晚期实体瘤（包括但不限于野生型结直肠癌、肝癌、头颈鳞癌、胰腺癌、原发不明腺癌以及鳞癌等晚期实体瘤）”。
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