东诚药业公告，控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司于2024年9月20日获得中国国家药品监督管理局核准的18F-LNC1007注射液临床试验批准通知书。该药物为新型双靶点放射性体内诊断药物，旨在诊断FAP和αvβ3阳性的实体瘤。项目累计研发费用约为1,869.38万元。公司提醒投资者，临床试验成功后需经官方审评、审批方可上市，研发过程存在不确定性，需谨慎决策。
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