圣湘生物公告,公司的人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)近日获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械变更注册,新增宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASC-US人群分流预期用途。该试剂盒可定性检测女性宫颈脱落上皮细胞样本中的15种高危型HPV DNA,并对HPV 16型和18型进行分型。
风险提示及免责条款
市场有风险,投资需谨慎。本文不构成个人投资建议,也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资,责任自负。