恒瑞医药公告，收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HRS-2183的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。申请的适应症为革兰阴性菌引起的治疗选择有限或无治疗选择的严重感染（包括碳青霉烯耐药菌感染）。截至目前，注射用HRS-2183相关项目累计已投入研发费用约为1,935万元。
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