微芯生物公告，近日收到国家药监局签发的CS231295片临床试验申请受理通知书，适应症为晚期实体瘤，临床阶段为I期。该药物为小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，显示出显著的药效学活性和良好的安全性。若在受理后60日内未收到否定或质疑意见，公司可按提交方案开展临床试验。公司提醒投资者注意临床试验开展的潜在不确定性，谨慎决策。
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