贝达药业公告，收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，其申报的BPI-452080片药物临床试验申请已获得受理。该药物为公司自主研发的新分子实体，属于化学药品1类，拟用于治疗von Hippel-Lindau综合征相关肿瘤及其他实体瘤。临床前研究显示其具有良好的药效和安全性。若在受理后60日内未收到否定意见，公司可按方案开展临床试验。公告提醒投资者关注研发周期及审批的不确定性，谨慎决策。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。