复星医药公告，控股子公司复星医药产业近日获国家药监局批准，许可产品注射用A型肉毒毒素（达希斐®）用于治疗成人颈部肌张力障碍的新适应症。该产品于2018年获得美国Revance Therapeutics, Inc.的独家进口及商业化许可，已于2022年和2023年分别获得美国FDA的上市批准。复星医药产业累计研发投入约为人民币4873.3万元。全球注射用A型肉毒毒素产品2023年销售额约为24.6亿美元，中国市场销售额约为人民币6.87亿元。此次获批将扩展该产品在中国的临床应用范围，但销售情况仍面临市场竞争和需求等不确定性风险。
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