红日药业公告，公司酮咯酸氨丁三醇注射液近日通过国家药品监督管理局的仿制药一致性评价，获得《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B05486）。该药品为止痛药，适用于术后短时间镇痛，具有强烈的镇痛效果。此次通过评价，标志着公司在研发和生产能力方面获得认可，并为后续仿制药一致性评价积累经验。公司提醒投资者，药品投产后的市场销售情况可能受到多种因素影响，存在不确定性，需谨慎决策。
风险提示及免责条款
市场有风险，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。