赛隆药业公告，全资子公司湖南赛隆药业（长沙）有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，规格为10ml:0.1g，证书编号为2024S02982，批准文号为国药准字H20249552，有效期至2029年11月30日。盐酸艾司洛尔注射液主要用于室上性心动过速、非代偿性窦性心动过速及术中和术后心动过速和/或高血压。公司提醒投资者，该药品的销售情况受多种因素影响，存在不确定性。
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