康恩贝公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸阿米卡星注射液《药品补充申请批准通知书》，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。硫酸阿米卡星注射液为氨基糖苷类抗生素，适用于严重感染。公司自1989年获得该药品注册批件，2023年9月申请一致性评价并获得批准。通过一致性评价的药品在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持，预计将有利于未来市场销售。公司对此药品的研发投入约690万元人民币。投资者需注意市场环境及政策变化带来的不确定性。
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