爱美客公告:全资子公司北京诺博特生物科技有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,将开展重组人透明质酸酶注射液的临床试验。该产品适应症为促进皮下输液的扩散以替代静脉输液,注册分类为治疗用生物制品2.4类。公司表示,该项目有助于增强产品管线,提升核心竞争力,但药品研发至上市周期长,存在技术和政策等不确定性风险,投资者需谨慎决策。
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