恒瑞医药公告：近日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药和苏州盛迪亚生物医药收到国家药监局核准签发的注射用SHR-1681药物临床试验批准通知书，计划开展恶性实体瘤的临床试验。该药物为公司自主研发的1类治疗用生物制品，已投入研发费用约721万元。目前国内外尚无同类药物获批上市。公司提醒投资者，药物上市需经过临床试验及国家药监局审评、审批，研发过程存在不确定性，需谨慎决策。
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