普洛药业：控股子公司司美格鲁肽注射液获临床试验批准，用于体重管理和成人2型糖尿病

普洛药业公告：近日，普洛药业控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的司美格鲁肽注射液用于体重管理和成人2型糖尿病的临床试验。该药物为化学药品2.2类，累计研发费用为人民币1,920.3万元。根据相关数据显示，2023年度司美格鲁肽制剂全球销售额达到212亿美元，在中国销售额为42.89亿元人民币。此次批准将丰富公司药品管线，助推业务高质量发展，但药物上市仍需完成后续临床试验及审评，存在不确定性。公司将根据临床试验进展及时披露信息，提醒投资者注意风险。