南新制药：子公司获盐酸非索非那定口服混悬液药品注册证书

南新制药公告：湖南南新制药股份有限公司的子公司广州南新制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定口服混悬液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，规格为120ml：0.72g，适应症包括缓解儿童及成人的季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的相关症状。盐酸非索非那定为选择性H1受体拮抗剂，具有抗组胺活性。此注册证书的获得将有助于公司呼吸系统及抗过敏药产品线的扩展，预计将推动公司业绩的长期健康发展。公司提醒投资者，药品销售情况可能受到政策和市场环境变化的影响，存在不确定性。