恒瑞医药公告：近日，恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的复方氨基酸（16AA）/葡萄糖（12.6%）电解质注射液《药品注册证书》，该产品为国内首仿，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。该注射液用于为肠内营养不可行、不足或禁忌的成人患者提供肠外营养，补充氨基酸、电解质和葡萄糖。药品注册分类为化学药品3类，处方药，注册号为2025S00161。公司已投入研发费用约2,006万元。公司提醒投资者关注药品生产和销售的不确定性风险。
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